中藥材黃芪中砷、汞含量的測定

一、摘要：

中藥作為天然藥物，因毒副作用小、療效好、使用安全而受到人們的青睐。但中藥材由于在栽培、加工、貯存和生産炮制等過程中，可能受到不同程度有毒、有害物質的污染因而影響其安全性。利用原子吸收光譜法（AAS）測定中藥黃芪中微量重金屬的含量，具有精确、靈敏、選擇性好，結果可靠，操作簡單等優點而成為測定重金屬微量元素最常見的方法之一。

二、關鍵詞：

黃芪；重金屬；原子吸收氫化物法；氘燈扣背景；汞；砷。

三、方法依據及限量要求：

3.1 2020版《中國藥典》：通則（0406原子吸收法）：通則2321鉛、镉、砷、汞、銅的測定原子吸收分光光度法。限量标準：砷為≤ 2mg/kg，汞≤0.2mg/kg。

四、實驗中儀器設備及玻璃器具，化學試劑及實驗用水的要求：

4.1儀器設備;原子吸收分光光度計SP-3803AA，HS-100氫化物發生器;萬分之一電子天平;微波消解儀，電熱闆、水浴鍋，砷、汞元素燈等均為中國制造。

4.2普通實驗室玻璃儀器：100mL、50mL、25mL、10mL刻度容量瓶等若幹（玻璃器皿均用酸泡制過夜）。

4.3移液器：100-1000uL，5000uL及相應的移液槍頭若幹。

4.4化學試劑：硼氫化鈉、氫氧化鈉、碘化鉀、高錳酸鉀、鹽酸羟胺、抗壞血酸、鹽酸、硫酸、硝酸等（除另有說明，化學試劑均為優級純或BV-Ⅲ），所有實驗用水均為18.2MΩ的純水。

4.5國家标準物質：黃芪GBW10028(GSB-19)。

4.6标準儲備液：砷100ug/mL、汞100ug/mL标準溶液。

4.6.1砷的标準曲線制備：用0.1g/L的砷标準溶液取1mL,制備1.0ppm的砷儲備溶液，而後分别取1.0ppm砷儲備液0.0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL加入100mL容量瓶中，再分别加入4.0mL 25%碘化鉀和4.0mL 10%抗壞血酸,最後分别用20%鹽酸定容至100mL，得到0.0、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0ppb的砷标準溶液。取适量，吸入氫化物發生裝置，測定吸收值，以吸光度為縱坐标，濃度為橫坐标，繪制标準曲線。

4.6.2汞标準曲線制備：精密量取制備成每1mL含汞（Hg）1ug的溶液，分别取0mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、0.9mL，1.0mL置50mL量瓶中，加20％硫酸溶液10mL、5%高錳酸鉀溶液0.5mL，搖勻，滴加5%鹽酸羟胺溶液至紫紅色恰消失，用水稀釋至刻度，搖勻。取适量，吸入氫化物發生裝置，測定吸收值，以吸光度為縱坐标，濃度為橫坐标，繪制标準曲線。